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Santo Antônio de Jesus

Natulab está selecionando profissional para Gerente de Assuntos Regulatórios em Santo Antônio de Jesus/Ba.

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Natulab está selecionando profissional para Gerente de Assuntos Regulatórios em Santo Antônio de Jesus/Ba.

Sobre a Empresa:

Natulab, com mais de 900 colaboradores, fabrica e desenvolve medicamentos, suplementos alimentares e nutracêuticos, obedecendo a todos os padrões de qualidade exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Atento às tendências de mercado, desenvolveu um portfólio focado na promoção da saúde e do bem estar, o que garantiu à companhia o reconhecimento do mercado e propiciou um ritmo de crescimento sem comparação dentro do segmento.

Com sede em São Paulo, a empresa foi fundada em 2000 em Santo Antônio de Jesus (BA), onde mantém sua unidade fabril. O portfólio da Natulab conta com mais de 200 produtos, entre eles, Seakalm (Passiflora incarnata), Viter C (ácido ascórbico), StarforC (aspartato de arginina e ácido ascórbico), Varivax (Aesculus hippocastanum), Hidraplex (reidratante oral), Hidralyte (reidratante oral) e Xarope de Guaco (Mikania glomerata).

Cidade das vagas: Santo Antônio de Jesus -BA

Descrição das atividades:

Estar junto e trabalhar onde você pode se expressar na forma de se vestir, ter horário flexível e Short Friday na sexta. Juntos cuidamos melhor dos nossos colaboradores, dos nossos clientes e fornecedores.

Se você acredita em uma empresa em que #juntoscuidamosmelhor significa trabalhar com Colaboração, Orientação ao Cliente e aos Resultados, prezando pela Excelência, Humildade e Integridade, sem esquecer da nossa responsabilidade Ambiental e Social seu lugar é aqui!

Principais Responsabilidades

• Gerenciar de forma estratégica as rotinas, equipes e projetos relacionados com as demandas de Assuntos Regulatórios;

• Realizar a interface com órgãos reguladores tais como: Anvisa, Divisa, PF, PC, Exército, dentre outros;

• Realizar a avaliação de impacto e execução de planos de ação de regularização dos registros de produtos frente a novas legislações e mudanças propostas pela empresa, suporte regulatório ao negócio e projetos, licenciamento sanitário e CBPF;

• Dentre outras atividades.

Idiomas:

Inglês – Nível Fluente e Espanhol – Nível Avançado

Outros requisitos:

• Possuir o conhecimento sobre Regulamentação de Medicamentos, Suplementos Alimentares, Probióticos e Bioativos Cosméticos e produtos para saúde;

• Experiência com PATE;

• Implantação de CTD e e-CTD;

• Conhecimento de Submissão e Regulação LATAM;

• Conhecimento do Pacote Office – avançado;

• Disponibilidade para realização de viagens.

Benefícios: Assistência médica
Assistência odontológica
Seguro de vida
Vale-alimentação

Tipo do emprego: Efetivo/CLT

Id da Vaga: v2204062

Clique no botão abaixo para se candidatar.

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